FDA接受Bavencio(avelumab)+Inlyta(阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的上市申请

　　肾细胞癌是最常见的肾癌类型，占肾癌患者的70%左右，占成人全部类型癌症患者的2%-3%。尽管晚期肾细胞癌有相应的治疗药物(http://www.chemdrug.com/)，但是患者的预后仍然很差。

　　近日，默克雪兰诺与辉瑞宣布，FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta(阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的上市申请（sBLA），并授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2019年6月。

　　2017年12月，FDA曾授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。

　　该项sBLA主要基于III期JAVELIN Renal 101研究的数据。

　　avelumab的临床开发项目名称为JAVELIN，共涉及超过30项临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)，入组了超过9000例患者，考察了15种不同类型的肿瘤，除了RCC之外，还包括乳腺癌、胃癌/胃食管连接部癌、头颈癌、默克尔细胞癌、NSCLC、尿路上皮癌等。