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FDA批准Dova血小板生成素受体激动剂Doptelet扩展适应症

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-07-02 08:59  浏览次数:0
摘 要:  近日,FDA批准Dova(多瓦制药)的血小板生成素受体激动剂Doptelet扩展适应症,治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。
   近日,FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准Dova(多瓦制药(http://www.chemdrug.com/))的血小板生成素受体激动剂Doptelet扩展适应症,治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。

关于Doptelet

  Doptelet是多瓦制药的第一个商业化产品(http://www.chemdrug.com/invest/),2018年5月获得FDA批准,用于帮助替代某些慢性肝病患者的血小板输注,2019年6月再获FDA批准,用于治疗ITP。

新的价格可以与ITP的促血小板生成素受体激动剂类别中的其他药物(http://www.chemdrug.com/)相媲美。尽管如此,Evercore ISI分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)师在周四向客户发布的备忘录中指出,Doptelet的价格仍比同为口服药物的Promacta高出40%,比安进每周注射用Nplate的价格高出12%。
 
  分析师预计,在ITP类产品10亿美元的美国市场中,多瓦制药将占据2亿至2.5亿美元。投资者同样看好多瓦的表现,其股价上涨约30%。
 
  与现有药物相比,Doptelet具有一定优势。使用安进的Nplate,患者必须每周由医护人员注射给药,而Doptelet是每日口服药物。诺华的Promacta也是一种口服药物,但它存在一定的肝脏风险,并且需要在治疗期间监测肝功能。
 
 
 
 

 

 
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