当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 强生Vistaseal止血蛋白喷雾已获得美国FDA的510(k)许可

强生Vistaseal止血蛋白喷雾已获得美国FDA的510(k)许可

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-06-20 16:13  浏览次数:0
摘 要:  近日,强生Ethicon部门宣布,其Vistaseal止血蛋白喷雾已获得美国FDA的510(k)许可,用于开腹或腹腔镜手术过程中阻止中度出血
  近日,强生Ethicon部门宣布,其Vistaseal止血蛋白喷雾已获得美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)的510(k)许可,用于开腹或腹腔镜手术过程中阻止中度出血。

  关于Vistaseal
 
  Vistaseal无气喷涂产品(http://www.chemdrug.com/invest/)是强生和血浆衍生药物(http://www.chemdrug.com/)制造商Grifols合作的第一个成果。Grifols开发了Vistaseal中使用的人类纤维蛋白密封剂,用于标准出血控制技术(缝合等)无法达到止血效果的情况下。

Vistaseal止血蛋白喷雾可同时提供两种生物成分,根据Grifols的说法,该密封剂由凝结蛋白纤维蛋白原和凝血酶组合制成。
 
  预计该产品将于今年下半年上市,并将在美国以外的市场以Veraseal的名称进行销售。
 
  随着合作的推进,强生和Grifols还计划开发其他设备(http://www.chemdrug.com/sell/22/),比如用于辅助手术血栓的设备,包括将冻干凝血酶与Ethicon的Surgiflo Hemostatic Matrix配对,这可为血小板粘附和形成纤维蛋白凝块提供了解决方案。
 
 
 

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行