2016年6月14日，FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)发布一则药品(http://www.chemdrug.com/)安全通讯，修改SGLT2抑制剂Invokana/Invokamet和Farxiga/Xigduo XR标签警告内容，新增急性肾损伤以及如何最大限度降低肾损伤风险的信息。
据FDA发布的新闻报道，自2013年3月-2015年10月间，已收到101例Invokana/Invokamet（卡格列净，扬森制药(http://www.chemdrug.com/)）和Farxiga/Xigduo XR（达格列净，施贵宝/阿斯利康）相关性急性肾损伤报道，部分患者需要住院和透析治疗。
该药品安全通讯建议医护人员“在给患者开具canagliflozin或dapagliflozin处方前，应全面考虑增加急性肾损伤的风险因素。”包括血容量降低，慢性肾功能不全，充血性心力衰竭，服用利尿剂，ACE抑制剂，血管紧张素受体阻滞剂和非甾体抗炎药等药物(http://www.chemdrug.com/)。
FDA还建议，在服用两种药物任一药物之前，医护人员应评估患者肾功能，服用药物期间应监测患者肾功能。若患者出现急性肾损伤，应立即停药并给予治疗。
FDA建议，出现急性肾损伤症状—尿量减少，下肢肿胀—的患者应及时就医，经专业医务人员指导后方可停药。
