据悉，不良反应事件发生后，广东省食品药品检验所检验认定该批次药品热原不符合规定。4月21日，江苏省食药监管部门接到广东方面的通报后，立即组织各级部门的联合调查组，赶赴企业进行调查并责令企业停止生产。当日问题批次产品、使用、存货情况已经查清，召回工作正在展开。
初步查明，产生不良反应的生脉注射液批号为14081413，总计37638支，共销往江苏、浙江、安徽、福建、山东、广东、海南、四川、新疆等9省（区）。
江苏苏中药业集团股份有限公司负责人表示，事发后企业立即通知经销商和医药(http://www.chemdrug.com/)机构停止销售和使用该产品，并对问题批次相邻的4个批次的产品进行了检验，24日得到的检验报告显示，相邻批次产品暂时没有发现问题。目前，该厂已经停止生产该注射液，并对生产线和库存的所有53个批次的产品进行检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)，可能需要一周以上的时间，届时将向社会公布检测结果。
目前，江苏省食品药品监督管理局已要求全省医药企业加强检查、风险评估和质量排查，严把药品安全质量关，防止类似事件再次发生。
