研究者发现，除了已知能阻断癌细胞的生长外，名为DFMO（二氟甲基鸟氨酸）的药物还能直接作用幽门螺杆菌降低其毒力，幽门螺杆菌的感染是引发胃癌的主要原因。
相关研究刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中。
为了深入阐明DFMO的作用机制，研究人员从DFMO治疗或未治疗的感染动物机体中收集幽门螺杆菌，利用体外检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)手段，研究者评估了幽门螺杆菌的一个主要毒力因子CagA蛋白的活性，CagA蛋白能够“注入”胃部上皮细胞中促进致癌信号通路的产生。
研究者Sierra表示，来自DFMO治疗的动物机体中的细菌会降低其将毒力因子运输到上皮细胞中的能力；不管在体外还是在动物体内试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中，DFMO疗法都能够引发幽门螺杆菌中编码CagY的基因发生突变，CagY是将CagA注入细胞的转位机制中的一部分。
研究者Sierra表示，来自DFMO治疗的动物机体中的细菌会降低其将毒力因子运输到上皮细胞中的能力；不管在体外还是在动物体内试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中，DFMO疗法都能够引发幽门螺杆菌中编码CagY的基因发生突变，CagY是将CagA注入细胞的转位机制中的一部分。
研究者还发现，感染包含CagY突变的幽门螺杆菌的动物并不会发生胃癌，本文研究结果支持DFMO疗法或其它工具来降低细菌的毒力，从而实现胃癌的有效预防；DFMO能抑制多种特殊的酶类通路，此外其还会产生一些“偏离靶标”的效应，即促进影响CagA转位的细菌基因发生突变。
