利巴韦林

　　原料药英文名API(Active Pharmaceutical Ingredient)原料药在ICH Q7A中的完善定义：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构。药剂的有效成分。
　　原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的医药。 利巴韦林原料药原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）。天然化学药按其来源，也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得，属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素，则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中，有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大，是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏，因此其质量标准要求很严，世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。

　　利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明
　　利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性抑制作用。
利巴韦林是一种前体药物 ，当微生物遗传载体类似于嘌呤RNA的核苷酸时，它会干扰病毒复制所需的RNA的代谢。它究竟如何影响病毒的复制，尚不清楚。

　　中文名称： 利巴韦林
　　中文别名： 病毒唑; 三氮唑核苷
　　英文名称： ribavirin
　　CAS号： 36791-04-5
　　分子式： C8H12N4O5
　　分子量： 244.2047    
　　密度： 2.08g/cm3 
　　熔点： 174-176℃ 
　　沸点： 639.8°C at 760 mmHg 
　　闪点： 340.7°C 
　　水溶性： >=10 g/100 mL at 19℃ 
　　蒸汽压： 3.03E-17mmHg at 25°C 
　　物化性质：
　　熔点 174-176°C
　　水溶性 >=10 g/100 mL at 19°C 
　　用途： 为广谱核苷类抗病毒药物  利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，根据其药理作用，应用时要注意大剂量长期使用本药可引起白细胞减少、贫血、血清转氨酶和胆红素升高。应避免盲目、超量用药。大剂量使用本药所引起的胆红素增高和血红蛋白下降，可对临床检验和诊断造成干扰。
　　药代动力学：利巴韦林是核苷转运可能从消化道吸收吸收约45%，这是适度增加脂肪餐（约75%）。一旦在血浆中，利巴韦林是通过细胞膜的运输也由核苷转运。
　　利巴韦林广泛分布于所有组织，包括脑脊液和脑。利巴韦林的药代动力学被捕获的细胞内，特别是红血细胞（红细胞），缺乏这种酶，一旦它被添加激酶，并因此获得高浓度的药物，以去除磷酸盐磷酸盐形式为主。大多数的激酶活性的药物转换，积极核苷酸的形式，是由腺嘌呤激酶。这种酶是病毒感染的细胞中较为活跃。约有三分之一吸收的利巴韦林不会进入尿液排出。