淫羊藿是中国常用中药，具有很高的药用价值，多年生草本，植株高20-60厘米，根状茎粗短，木质化，暗棕褐色，茎直立，有棱，无毛，通常无基生叶，分布于吉林、辽宁、山东、江苏、江西、湖南等地，生于山坡、林下草丛中，喜阴湿地带。滋阴补阳，壮阳强身。
中文别名： 淫羊藿甙;淫羊藿苷;淫养藿提取物;淫羊藿甙ICARIIN
英文别名： Horny goat weed extract;ICARIINE;epimedium extract;Epimedium herb Ext;Epimedium P.E;Epimedium Brevicornum P.E;Epimedim Brevicormum P.E
有效成份：茎叶含淫羊藿甙（icariin）、淫羊藿糖甙A(epinedoside A)；根茎及根含去甲淫羊藿甙（noricarliin）、淫羊藿脂素（I-cariresinol）。
规格：淫羊藿单甙HPLC：10%-90%。
性状：棕黄色粉末
功能：淫羊藿是传统的中药补药，具有补阳肾，强盘骨，祛风湿，用于阳痿遗精，盘骨痿软，风湿痹痛麻木拘挛，更年期高血压症。能够有效抑制葡萄球菌，抗衰老。淫羊藿甙是其有效成分之一，能够有效改善心脏血管系统，调整内分泌，提高内分泌。另外，特别值得关注的是，淫羊藿还具有抗癌作用，被喻为最有潜力的抗癌药物。
理化性质：分子式：C33H40O15
CAS NO.:489-32-7
来源：本产品为小檗科植物淫羊藿epimedium brevicornum maxim.、箭叶淫羊藿epimedium sagittatum(sieb.et zucc.)maxim.、柔毛淫羊藿epimedium pubescens maxim.、巫山淫羊藿epimedium wushanense t.s.ying、或朝鲜淫羊藿epimedium nakai 的干燥地上部分。夏、秋季茎叶茂盛时采割，除去粗梗及杂质，晒干或阴干后的乙醇提取物。
产地：秦岭西段
采收时间：5~10月
检测报告
杂质限量：
1、干燥失重：≤6.0%（中国药典检测方法）
2、灰 分：≤9%（中国药典检测方法）
3、重 金 属：≤10ppm（中国药典检测方法）
4、农 残：≤2ppm
5、溶剂残留：≤0.5%
含量检测方法：HPLC
HPLC条件：
固定相：C18(150×2)mm 5μ
流动相：乙腈/水=30:70
进样量：10μl
柱 温：30℃
流 速：0.2ml/min
检测波长：270nm
卫生检查：
1、细菌总数≤1000/G 2、霉菌总数≤100/G 3、大肠杆菌：无 4、沙门氏菌：无
粒度：100%通过80目筛
包装：双层塑料袋封口、纸板桶外包、桶外印有品名、毛重、批号、生产单位、生产时间、有效时间、贮运方法等。
贮藏：阴凉、干燥、闭光、贮放。.
功效：
1、生殖系统 淫羊藿为常用的补肾中药，淫羊藿对垂体-性腺系统的功能具有促进作用，可以改善雄性性腺损害，提高睾丸酮的含量，也促进肾上腺皮质细胞分
泌皮质酮。淫羊藿的补肾助阳作用与其直接刺激靶腺分泌激素有关。淫羊藿能促进性功能是由于精液分泌亢进，精囊充满后，刺激感觉神经，间接兴奋性欲而引
起。
2、免疫系统 淫羊藿多糖有增强机体免疫功能的作用，能增强和保持正常的肾上腺皮质功能和免疫功能。
3、抗衰老 淫羊藿从不同方面影响衰老机制，可推迟老化进程和防止老年病的发生。如影响细胞传代，延长生长期，调节免疫和分泌系统，改善机体代谢和各
器官功能。
4、对心血管 用淫羊藿提取物，降低脑血管阻力，对垂体后叶素引起的心肌缺血有一定保护作用，对治疗冠心病、心绞痛具有科学依据。
5、对血液作用 淫羊藿多糖抑制血小板聚集反应，可抑制血栓形成；并可促进多种血细胞的分化增殖，促进造血功能。
6、促进代谢 淫羊藿有促进DNA合成的作用。
7、抗骨质疏松 实验证明，淫羊藿具有促进骨癌细胞DNA的合成作用，具有“补骨”作用，对骨质疏松有良好的防治效果。
理化鉴别：1.淫羊藿粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸数分钟,滤过,滤液行盐酸—镁粉反应,显红色. 2.薄层层析(1)淫羊藿(2)淫羊藿(3)淫羊藿(4)淫羊藿甙薄层层析
样品液:取粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,加乙醇1ml溶解,作为供试样品.对照品液:取淫羊藿甙加乙醇配成每1ml含0.5mg作对照液.
展开:硅胶H-cmC(0.5%)薄层板上,以醋酸丁酯:甲酸:水(52∶40∶40)展开,展距15cm.
显色:喷雾1%三氯化铝乙醇溶液,在紫外灯(365nm)下检视,显橙红色；供试品在与对照相应位置显相同的斑点.成分分析研究进展:略
含量测定：1.测定总黄酮:精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0.5ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液.另取淫羊藿苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液.分别取供试品溶液和对照品溶液,以试剂为空白,在270nm波长处测定吸收度,计算,即得.本品叶片按干燥品计算,含总黄酮以淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于5.0%.2.测定淫羊藿苷:色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈一水(30:70)为流动相；检测波长为270nm.理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500. 对照品溶液的制备:精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得.供试品溶液的制备:取本品叶片粉末(过40目筛)约0.2g(同时另取本品叶片粉末测定水分),精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加人稀乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得. 测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪,测定,即得.本品叶片按干燥品计算,含淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于5.0%.成分分析研究进展:略