【中文名称】：匹伐他汀
【英文名称】 pitavastatin
【化学名称】（3R，5S，6E）-7-[2-环丙基-4（p- 氟苯基）-3-喹啉基]-3，5-二羟基-6-庚酸）;
【分子量】421.46100
【精确质量】421.16900
PSA：90.65000
LogP：4.51810
【药理作用】
匹伐他汀对羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶有强力拮抗抑制作用，能够高效抑制人肝细胞HepG2中生成胆固醇的过程，从而阻碍胆固醇的合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)。匹伐他汀能在超低浓度下诱导低密度脂蛋白（LDL）受体mRNA的合成，使其数量增加，导致LDL受体密度增大，从而促进LDL的清除，使血浆LDL-C浓度及血浆总甘油三酯浓度降低。
【药代动力学】
匹伐他汀口服，主要吸收部位是十二指肠和大肠，吸收后在人体内的血浆蛋白结合率在96%以上，选择性地分布在肝脏，在全身其他组织中的药物(http://www.chemdrug.com/)浓度较血浆低或与之相同。匹伐他汀主要在肝脏、肾脏、肺、心脏、肌肉中代谢，代谢物浓度比药物原形浓度低，经粪便排出体外，尿中也有少量药物排泄，总排泄率几乎达到100%。
【适应证】
适用于高脂血症和家族性高胆固醇血症的治疗。
一、【研究进度】
我司已完成生产研究，资料可以直接转让。
二、【联系方式】
单位名称：武汉华尔生物科技有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)