近日，据外媒报道，美国生物制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)Chrysalis BioTherapeutics（Chrysalis）宣布，其先导化合物TP508获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)和欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)管理局（EMA）孤儿药资格认定，用于治疗急性辐射综合症（ARS）。
关于TP508
关于TP508
TP508是一种基于再生医学开发的天然凝血酶多肽类药物(http://www.chemdrug.com/)，可减轻癌症放疗对机体的影响。
TP508物具有抗炎和抗细胞凋亡作用，可保护组织细胞，并刺激多种组织进行自我修复。人体组织修复临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)证明，TP508具有安全性和有效性。
TP508物具有抗炎和抗细胞凋亡作用，可保护组织细胞，并刺激多种组织进行自我修复。人体组织修复临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)证明，TP508具有安全性和有效性。
TP508最初用于治疗皮肤和肌肉骨骼损伤。
早期人体临床试验证明，TP508药物对促进糖尿病足溃疡愈合特别有效，并且能够应对大规模伤亡和严重烧伤患者。
早期人体临床试验证明，TP508药物对促进糖尿病足溃疡愈合特别有效，并且能够应对大规模伤亡和严重烧伤患者。
