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NMPA批准正大天晴仿制药“他达拉非片”的上市申请(CYHS1700349)

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-06-28 11:35  浏览次数:0
摘 要:  近日,南京正大天晴仿制药他达拉非片的上市申请(CYHS1700349)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,是继长春海悦之后国内
  近日,南京正大天晴仿制药(http://www.chemdrug.com/)“他达拉非片”的上市申请(CYHS1700349)获得国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(NMPA)批准,是继长春海悦之后国内第2家获得该品种上市许可的企业(http://www.chemdrug.com/company/)
 
  他达拉非和西地那非、伐地那非一样都属于磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性抑制剂,按需服用,用于解决男性勃起功能障碍问题,主要区别在于他达拉非的疗效持续时间长达36小时,远长于后两者3-4小时的疗效持续时间,降低了患者在服药时间方面的顾虑。

他达拉非还被批准用于治疗良性前列腺增生,以及肺动脉高压(商品名Adcirca,由United Therapeutics公司(http://www.chemdrug.com/company/)开发推广)。
 
 
 

 

 
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