通过与一个药物(http://www.chemdrug.com/)开发公司(http://www.chemdrug.com/company/)合作,研究人员希望他们实验室的发现可以被转化为未来临床上使用的一种新型联合疗法。
这项最新发现于近日发表在《Cancer Cell International》上,该研究基于UNC莱恩伯格综合癌症研究中心教授、医学院生物化学和生物物理系主任Leslie Parise博士实验室之前的工作,该实验室一直在研究三阴性乳腺癌的一个潜在的药物新靶标。
Parise博士还联合创立了一家叫做Reveris Therapeutics的公司,正在试图开发药物选择性靶向并抑制细胞中一个叫做CIB1的蛋白。
Parise博士还联合创立了一家叫做Reveris Therapeutics的公司,正在试图开发药物选择性靶向并抑制细胞中一个叫做CIB1的蛋白。
他们最新的这项研究揭示了CIB1的角色,同时发现了一种协同联合用药策略。
研究人员探索了联合多西他赛和敲除CIB1治疗乳腺癌后会发生什么。他们发现这个联合疗法可以选择性杀死癌细胞,而不影响正常细胞。
此外,加入一个死亡信号分子——TNF相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand, or TRAIL)还具有协同效应,会导致细胞死亡增加,但是不会杀伤正常细胞。
研究人员探索了联合多西他赛和敲除CIB1治疗乳腺癌后会发生什么。他们发现这个联合疗法可以选择性杀死癌细胞,而不影响正常细胞。
此外,加入一个死亡信号分子——TNF相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand, or TRAIL)还具有协同效应,会导致细胞死亡增加,但是不会杀伤正常细胞。




