接受免疫治疗药物avelumab加axitinib（一种靶向药物）的患者与接受舒尼替尼（Sutent）的患者相比，在无进展生存方面具有显着优势。其中舒尼替尼是一种标准治疗晚期透明细胞肾细胞癌的靶向药物。
该试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)是首次将avelumab与靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的药物联合起来的关键性研究。像舒尼替尼和阿西替尼这样的VEGFR阻滞剂旨在通过破坏血液供应(http://www.chemdrug.com/sell/)而使肿瘤饥饿。
免疫治疗药物如avelumab（阻断称为PD-L1的免疫检查点）通过激活“耗尽的”免疫T细胞起作用，从而更有效地攻击癌细胞。
免疫治疗药物如avelumab（阻断称为PD-L1的免疫检查点）通过激活“耗尽的”免疫T细胞起作用，从而更有效地攻击癌细胞。
该临床试验涉及886名患有先前未治疗的晚期肾细胞癌的患者，他们随机接受药物组合治疗或单独舒尼替尼治疗。
该研究的结果显示，中位无进展生存期（PFS） - 癌症开始恶化前的时间长度 - 在联合组中为13.8个月，在仅接受舒尼替尼的患者中为7.2个月。这些结果特别适用于癌细胞检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)为由avelumab阻断的PD-L1检查点阳性的患者。在PD-L1阳性的患者中，使用avelumab加阿西替尼治疗的肿瘤缩小的患者比例为55.2％，单独使用舒尼替尼治疗的患者比例为25.5％。
两个治疗组中几乎所有患者都有一些副作用。在联合治疗组中，有103.2％的患者出现免疫相关不良事件，最常见的是甲状腺疾病，在107名患者中观察到。
