在过敏反应初期，IgE和过敏原蛋白结合在称为肥大细胞的免疫细胞表面，释放出组胺等颗粒，这是患者过敏反应中的第一步也是最关键的一步。目前没有能够阻止该过程的药物(http://www.chemdrug.com/)。仅靶向IgE的抑制剂可导致广泛的免疫抑制，
研究表明，这可能导致寄生虫感染甚至癌症的增加。因此，作者希望开发一种抑制剂，旨在特异性抑制IgE和过敏原蛋白的结合，而不会干扰任何其他免疫系统功能。
为了实现他们的目标，作者等人使用称为“纳米过敏原”的纳米颗粒来筛选和鉴定患者IgE抗体识别的花生蛋白上的关键结合位点。
基于上述结果，作者等人合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)了一种专门的抑制剂，称为共价异双价抑制剂（cHBI），以防止IgE与花生蛋白结合。在对16名患有严重花生过敏的患者样本的研究中，cHBI成功地抑制了高达90％的所有样本的过敏反应。
基于上述结果，作者等人合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)了一种专门的抑制剂，称为共价异双价抑制剂（cHBI），以防止IgE与花生蛋白结合。在对16名患有严重花生过敏的患者样本的研究中，cHBI成功地抑制了高达90％的所有样本的过敏反应。
该研究为进一步开发和评估cHBI作为治疗花生过敏的可行策略提供了一个令人信服的案例。
