Sabio说表示，这表明p38γ可能是肝癌的一种有用的治疗靶点，他们如今正在开发这种蛋白的抑制剂来测试这种癌症。
Sabio对p38蛋白家族有着长期的兴趣，这些蛋白在遭受应激的细胞中被激活。如今，在这项新的研究中，她的研究团队证实p38γ在肝脏的细胞分裂起始中发挥着重要的作用。
在研究与CDK的这种相似性的实验室研究中，这些研究人员发现CDK2抑制剂也降低了p38γ的活性。他们还发现p38γ和CDK2均作用于一种在调节细胞周期中起着重要作用的肿瘤抑制蛋白。
Sabio表示，这些结果可能适用于人类肝癌患者。
确实，与西班牙萨拉曼卡大学的研究人员一起开展的研究表明p38γ的含量随着肝纤维化的产生而增加。肝纤维化先于肝癌出现，在肝癌患者中更多地产生。这些结果表明在未来，人们有可能利用特异性靶向p38γ的药物(http://www.chemdrug.com/)治疗这类癌症。靶向p38γ的优点在于这种酶似乎控制着应对应激的细胞周期起始，因此抑制这一过程将不会影响不断增殖的组织，比如肠内膜或毛囊。
确实，与西班牙萨拉曼卡大学的研究人员一起开展的研究表明p38γ的含量随着肝纤维化的产生而增加。肝纤维化先于肝癌出现，在肝癌患者中更多地产生。这些结果表明在未来，人们有可能利用特异性靶向p38γ的药物(http://www.chemdrug.com/)治疗这类癌症。靶向p38γ的优点在于这种酶似乎控制着应对应激的细胞周期起始，因此抑制这一过程将不会影响不断增殖的组织，比如肠内膜或毛囊。
