相关研究刊登在国际杂志British Journal of Pharmacology上。
在一项临床前的研究中，研究者发现，通过口服EPB-53分子就能够增加机体肝脏和血浆中FGF21的水平，这种效应可能是因为EPB-53能够激活HRI激酶的表达，而HRI能够增强参与增加FGF21水平的转录过程，这就能够降低高脂肪饮食喂养中小鼠机体葡萄糖的耐受性和肝性脂肪变性。
本文研究中，研究者证实了利用FGF21诱导化合物能够帮助开发新型治疗性策略来治疗2型糖尿病和非酒精性脂肪肝。
研究者Vazquez-Carrera表示，除此之外他们还希望利用某些FGF21类似物并不会引发一些副作用发生，因此目前他们正在开发具有更好药物(http://www.chemdrug.com/)代谢动力学特性的HRI激活剂使其能够更好地用于治疗2型糖尿病和非酒精性脂肪肝。
研究者Vazquez-Carrera表示，除此之外他们还希望利用某些FGF21类似物并不会引发一些副作用发生，因此目前他们正在开发具有更好药物(http://www.chemdrug.com/)代谢动力学特性的HRI激活剂使其能够更好地用于治疗2型糖尿病和非酒精性脂肪肝。
