研究发现抗炎药物可以促进癌症转移的动物模型的长期生存

　　

　　埃默里大学医学院院长Vikas P. Sukhatme医学博士是论文的资深作者。他曾供职于贝斯以色列执事医学中心和哈佛医学院，第一作者包括Dipak Panigrahy医学博士和Allison Gartung博士。

 

　　大多数与癌症有关的死亡来自转移--癌细胞从原发肿瘤扩散到周围组织或远处的器官。导致转移的细胞通常是在微观集群--外科医生看不到它们。化疗通常在手术后或手术前进行，目的是根除这些癌细胞，以期防止癌症复发。然而，化疗有时会引起炎症，促进转移。

 

　　Ketorolac是一种廉价的非甾体抗炎药。考虑到副作用，它只被FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准用于短期疼痛管理。与其他NSAIDs不同的是，它优先抑制COX-1酶，而不是COX-2。其他预防癌症复发的研究集中在COX-2抑制剂上。

 

　　研究人员表明，通过术前而不是术后给药，ketorolac可以根除小鼠模型中的癌症转移，延长动物的存活率。效果似乎取决于COX-1抑制，因为其他NSAIDS没有显示相同的生存效益。当ketorolac与低剂量阿司匹林和omega - 3脂肪酸联合使用时，原发性肿瘤切除后存活的动物比例进一步增加。

值得注意的是，omega - 3脂肪酸的代谢产物--消退素可以加速炎症的消除，它也可以产生类似的效果。

 

研究人员进一步研究了这些方法如何与其他抗癌疗法相结合。Ketorolac和resolvins似乎间接刺激了免疫系统的一部分T细胞，增强了检查点抑制剂等免疫疗法的作用，但与化疗相冲突。