靶向放射性核素治疗177Lu PSMA 617的试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)已证明对某些男性是安全有效的;然而,并不是所有的患者都对治疗有反应,而且反应的持续时间可能有限。建
立在这些试验的基础上,研究人员将177Lu PSMA 617与肿瘤特异性辐射增敏剂idronoxil (NOX66)配对,以评估重度mCRPC患者的反应。
立在这些试验的基础上,研究人员将177Lu PSMA 617与肿瘤特异性辐射增敏剂idronoxil (NOX66)配对,以评估重度mCRPC患者的反应。
I/II期试验纳入了16名进展期mCRPC患者,之前接受过治疗。所有男性每隔6周接受6剂177Lu PSMA 617。一半的患者(队列1)在10天内每天接受400mg NOX66的额外治疗。在安全数据审查之后,其余患者(队列2)每天接受800毫克NOX66的额外治疗。
研究人员发现,近70%的患者在接受联合治疗后,PSA水平下降了50%以上(第1组为62.5%,第2组为75%)。此外,31%的患者报告了副作用,如疲劳和肺炎(队列1中的37.5%和队列2中的12.5%)。




