昨天（10月31日），FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准诺华旗下Sandoz生产的阿达木单抗类似物Hyrimoz(adalimumab-adaz)上市，用于治疗类风湿关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强制性脊柱炎、成人克罗恩病、溃疡性肠炎、斑块状银屑病等8种适应症。
关于Hyrimoz
Hyrimoz是FDA继安进Amjevita（2016/9/23）、勃林格殷格翰Cyltezo（2017/8/25）之后批准的第3个阿达木单抗类似物。此外，Samsung Bioepis/Biogen的阿达木单抗类似物的上市申请也正处于FDA审批阶段。
由于专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)保护问题，目前市场上还没有Humira的类似物开始销售。2017年9月29日，Amgen与AbbVie达成专利诉讼和解，获得AbbVie的非独家专利许可授权，在欧盟大多数国家可以自2018年10月16日起销售Amjevita，不过该授权在美国市场自2023年1月31日起生效。
2018年4月6日，Samsung Bioepis与AbbVie达成和解，在欧盟大多数国家可以自2018年10月16日起销售Cyltezo，但该授权在美国市场自2023年6月30日起生效。勃林格殷格翰、Sandoz与AbbVie的专列纠纷尚未有明确定论。
