关于 daprodustat
daprodustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，目前正由GSK开发，用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血。
daprodustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）。抑制脯氨酰羟化酶能促进红细胞的产生，而红细胞可携带氧至机体需要的部位，这与人在高海拔地区时机体内发生的效应相似。
目前，daprodustat尚未获任何监管批准用于治疗贫血或其他适应症。
此次协议认可了将这种潜在的新药带给日本患者的重要性，并将GSK的全球开发和商业化专长与协和发酵麒麟在CKD领域的专长结合在一起。
根据协议条款，GSK将负责完成正在进行的III期临床项目和在日本市场授权的监管提交。在获得监管机构批准之后，协和发酵麒麟将独家负责daprodustat在日本市场的商业化。
在上月底，GSK公布了daprodustat治疗日本透析依赖患者的2个III期临床研究的积极结果，来自日本非透析依赖患者的最终III期研究结果预计将在2019年上半年获得，预计将在2019年下半年在日本提交daprodustat的新药申请。
除了日本项目之外，GSK正在开展的全球性III期项目研究还包括ASCEND-D和ASCEND-ND，这2个研究的结果预计在2020年获得。
