勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟共同宣布，EMPRISE真实世界研究的初步有效性结果显示，在美国常规临床实践中，与二肽基肽酶-4（DDP-4）抑制剂相比，恩格列净能将患者的心衰住院相对风险降低44%。
EMPRISE研究旨在分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)恩格列净在真正世界中的相对有效性与安全性，研究纳入覆盖了2014年8月至2016年9月期间大约35000名2型糖尿病患者的数据。
数据分析结果将于芝加哥举行的2018年美国心脏协会科学年会上对外公布。
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟已启动了两项大型临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)计划，专注于改善心衰患者的治疗结局、降低发病率和死亡率，从而满足该领域的未尽需求。
其中，EMPEROR HF包括两项III期结局试验，旨在研究恩格列净治疗慢性心衰成人患者的疗效。
这两项试验不仅入组了合并2型糖尿病的成人心衰患者，同时也包括了未患糖尿病的心衰患者。
EMPERIAL则包括两项III期研究，旨在评估恩格列净针对伴有或不伴有2型糖尿病的慢性心衰患者运动能力与心衰症状的影响。
