近日,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)宣布,批准Shire公司(http://www.chemdrug.com/company/)治疗慢性特发性便秘(CIC)的Motegrity(prucalopride)上市。这也是FDA今年批准的第56款新药(http://www.chemdrug.com/)。
关于prucalopride
Shire公司开发的prucalopride是一种高亲和力,特异性5-HT4受体激动剂。它是一种胃肠动力剂,能够刺激结肠蠕动,加快粪便运动。
Prucalopride在过去20年里已经在世界各地的超过90个临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中接受检验。它已经在欧盟国家获得批准上市。这是第一款获得FDA批准用于治疗CIC的5-HT4受体激动剂。
FDA对prucalopride的批准是基于5项3期临床试验和一项4期双盲,安慰剂对照临床试验的结果。在这6项临床试验中,总计2484名患者用于评估prucalopride的疗效。
试验结果表明,服用prucalopride患者每周成功自主完成3次或更多完整排便的比例显著高于对照组(27.8%比13.2%, p<0.001)。




