文章中，研究者还揭示了炎性肠病发生的分子机制及能治疗该病的其它可能性药物(http://www.chemdrug.com/)。相关研究刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上。
文章中研究者对遗传修饰小鼠进行研究，这类小鼠容易出现于克罗恩病患者相类似的分子改变、炎症和疾病症状等表现，研究者阐明了小鼠患炎性肠病的分子机制，同时阐明了发病过程中的新型关键通路和分子。
随后研究者利用两种口服药物来治疗小鼠，其中一种能够模拟ApoA-I，而另外一种则能够模拟特殊的炎性解决分子，每一种化合物都能够成功减轻小鼠肠道的炎症表现，并能够降低小鼠机体血液中炎性分子的水平。
当小鼠疾病进展到恶性阶段时，其中一种名为Tg6F的模拟蛋白似乎能够逆转小鼠的疾病进程，而且其它疗法则也能有效抑制疾病的进展。
随后研究者利用两种口服药物来治疗小鼠，其中一种能够模拟ApoA-I，而另外一种则能够模拟特殊的炎性解决分子，每一种化合物都能够成功减轻小鼠肠道的炎症表现，并能够降低小鼠机体血液中炎性分子的水平。
当小鼠疾病进展到恶性阶段时，其中一种名为Tg6F的模拟蛋白似乎能够逆转小鼠的疾病进程，而且其它疗法则也能有效抑制疾病的进展。
下一步研究人员计划寻求FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)的批准，来研究基于ApoA-I的新药(http://www.chemdrug.com/)Tg6F是否能在患者机体中发挥作用。
