近日，阿斯利康与合作伙伴默沙东联合公布了评估靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）一线维持治疗晚期卵巢癌III期临床研究PAOLA-1的积极结果。
关于Lynparza
Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。
关于Lynparza
Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。
相关研究
这是一项随机、双盲研究，正在测试Lynparza联合应用标准护理药物(http://www.chemdrug.com/)（SoC）贝伐单抗（bevacizumab）相对于贝伐单抗单药作为一种一线维持疗法，用于接受一线含铂化疗与贝伐单抗联合治疗病情完全缓解或部分缓解的新诊晚期（FIGO分期:III期和IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌女性患者的疗效和安全性，无论其BRCA状态如何。
结果显示，在意向性治疗（ITT，即全部随机化患者）群体中，与接受贝伐单抗单药治疗的患者相比，接受Lynparza+贝伐单抗联合治疗的患者无进展生存期（PFS）有统计学意义和临床意义的改善，即发生疾病进展或死亡的时间显著推后。
这些结果，包括生物标志物亚组分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)结果，将在即将召开的医学会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布。研究中观察到的安全性和耐受性与每种药物的已知特征基本一致。
这些结果，包括生物标志物亚组分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)结果，将在即将召开的医学会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布。研究中观察到的安全性和耐受性与每种药物的已知特征基本一致。
PAOLA-1研究是Lynparza一线治疗晚期卵巢癌取得积极结果的第二项III期研究。在之前公布的另一项关键性III期研究SOLO-1中，在接受一线含铂化疗后病情缓解的BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者中，与安慰剂相比，Lynparza作为一线维持疗法使PFS实现统计学意义和临床意义的改善，疾病进展或死亡风险降低70%（HR=0.30[95%CI=0.23-0.41]，p＜0.001）。
随访41个月，Lynparza治疗组中位PFS尚未达到，安慰剂组为13.8个月。Lynparza治疗组有60.4%的患者在治疗36个月内病情没有进展，安慰剂组为26.9%。
随访41个月，Lynparza治疗组中位PFS尚未达到，安慰剂组为13.8个月。Lynparza治疗组有60.4%的患者在治疗36个月内病情没有进展，安慰剂组为26.9%。
