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2019-09-05 16:04Puma Biotechnology公司Nerlynx（neratinib）获批用于早期乳腺癌患者的延长辅助治疗
2019-09-05 13:54二十家科研院校齐聚2019上海生物发酵展
2019-09-05 10:38欧盟委员会批准La Jolla公司Giapreza静脉注射液用于治疗顽固性低血压
2019-09-05 09:12Ardelyx公司tenapanor治疗高磷血症的关键性3期试验达到主要和所有次要终点
2019-09-05 09:06礼来制药拓咨®（依奇珠单抗注射液）获得国家药监局的上市批准
2019-09-04 10:26阿斯利康公布了替格瑞洛和阿司匹林联合用药的3期临床试验结果
2019-09-04 10:20美国FDA授予杨森在研疫苗突破性疗法认定用于预防老年严重呼吸道疾病
2019-09-02 09:10诺华CD20抗体ofatumumab治疗RMS患者的3期临床试验中达到主要终点
2019-09-02 09:03美国FDA授予科济生物全人BCMA CAR-T细胞（CT053）“孤儿药”资格认定
2019-08-30 10:31美国FDA授予SpringWorks公司nirogacestat突破性疗法认定
2019-08-30 09:55阿利斯康SLE在研单抗药物anifrolumab3期临床试验达到主要终点
2019-08-30 09:12美国FDA授予rystal Genomics公司CG-745治疗胰腺癌的孤儿药资格
2019-08-30 09:00三生制药PD-1单克隆抗体609A获得NMPA新药临床试验批准
2019-08-27 16:16美国Chrysalis公司先导化合物TP508获FDA和欧洲药品管理局孤儿药资格认定
2019-08-27 09:46美国FDA批准礼来Taltz（ixekizumab）用于治疗活动性强直性脊柱炎
2019-08-27 09:19FDA授予LENVIMA与KEYTRUDA组合疗法用于治疗肝细胞癌患者
2019-08-26 10:28Olumiant（baricitinib与外用皮质类固醇联用的3期临床试验中达到主要终点
2019-08-26 10:22Karyopharm公司创新疗法Xpovio（selinexor）2b期临床试验取得积极结果
2019-08-26 08:56Aimmune公司AR201治疗鸡蛋过敏的II期临床研究已完成首例患者随机入组
2019-08-23 14:14美国FDA接受VX-445（elexacaftor），tezacaftor和ivacaftor组合疗法的新药申请
2019-08-23 09:52葛兰素史克向日本卫生劳动福利部提交了daprodustat治肾性贫血的新药申请
2019-08-23 09:11珐博进罗沙司他（爱瑞卓®）新适应症获得中国国家药品监督管理局批准
2019-08-22 16:07绿叶制药盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）已在日本提交临床试验申请
2019-08-22 13:42Cassiopea公司向FDA递交了clascoterone的新药申请
2019-08-22 09:18国家药监局批准罗氏制药帕捷特®联合曲妥珠单抗和化疗用于早期乳腺癌患者的新辅助治疗
2019-08-22 09:07信达生物与礼来制药合作开发一款胃泌酸调节素创新化合物（OXM3）
2019-08-21 09:22美国FDA授予Moderna公司在研寨卡病毒疫苗mRNA-1893快速通道资格
2019-08-21 08:57美国FDA同意PharmaMar公司进行Lurbinectedin(Zepsyre®)的新药申请申报工作
2019-08-20 13:36美国FDA批准新型化合物Pretomanid药物结核病患者的治疗
2019-08-20 13:27FDA批准Nabriva 公司创新抗生素Xenleta （lefamulin）上市用于治疗CABP

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