过去10年间，我国卵巢癌发病率增长30%，死亡率增加18%[1]。但卵巢癌在妇科恶性肿瘤中5年生存率最低，仅为39%，5年复发率最高，达到70%。由于缺乏有效的筛查手段，且几乎无特异性症状，很难早期发现和诊断，因此超过七成患者在确诊时已为晚期。
近日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，中国国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局（CNDA）已批准首个PARP抑制剂 -- 利普卓®（奥拉帕利片剂）用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。
关于利普卓®（奥拉帕利）
利普卓®（奥拉帕利）是首个口服多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通过抑制 PARP 酶活性和防止 PARP 与 DNA 解离，协同 DNA 损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。“靶向阻断”肿瘤细胞 DNA 修复路径，从“源头”上杀死癌细胞。
目前，奥拉帕利可用于我国铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论是否携带 BRCA 突变。
在临床研究 SOLO-2中 发现，BRCA 胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者接受奥拉帕利片剂（每天两次）治疗，PFS（无进展生存期）显著延长至19.1个月，且毒副反应小。
Study19 研究证实了 PARP 抑制剂对铂敏感复发性卵巢癌的疗效，使用奥拉帕利患者组相比安慰剂患者组，PFS（无进展生存期）延长近2倍（奥拉帕利组8.4个月VS安慰剂组4.8个月），疾病进展或死亡风险下降65％。
阿斯利康和默沙东已达成肿瘤战略合作，双方将共同对利普卓®等创新药(http://www.chemdrug.com/)物进行临床研发和商业化推广。
