近日，，吉利德乙肝新药(http://www.chemdrug.com/)磷丙替诺福韦片（TAF） 的新药申请（JXHL1700186）获得国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局（NMPA）的注册批件，获准用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重超过35kg）慢性乙型肝炎。
Gilead最早是于2014年2月在中国提交了「磷丙替诺福韦片」的国际多中心临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)申请，走特殊审批通道。Gilead在2015年4月拿到了国际多中心临床试验批件，并于2015年在国内先后登记开展了三项研究（CTR20150267; CTR20150268; CTR20150269）。
关于磷丙替诺福韦
磷丙替诺福韦（替诺福韦艾拉酚胺，TAF），是乙肝临床标准用药替诺福韦（TDF）的前药，因为具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，因此TAF 在剂量低于TDF十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，还可避免血液中替诺福韦浓度过高，提高了安全性。
